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　　9月11日，泽璟制药（688266）发布公告，关于其自主研发的新药Alveltamig（ZG006）和Nilvanstomig（ZG005）在第28届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会上发布的临床研究数据及最新进展。

　　ZG006是全球第一个针对DLL3靶点的三特异性抗体，已获得美国FDA和中国NMPA临床试验许可，并被认定为突破性治疗品种。ZG006在难治性晚期小细胞肺癌患者的II期临床研究中，10mg Q2W组和30mg Q2W组的最佳缓解率分别为60.0%和63.3%，疾病控制率分别为73.3%和70.0%。安全性方面，整体耐受性良好，未发生因治疗期不良事件导致的永久停药。

　　ZG005为重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体，具有良好的安全性和初步疗效。在一项针对晚期神经内分泌癌患者的I/II期临床研究中，ZG005联合化疗的有效性表现出色，接受ZG005 EP治疗的患者ORR为63%。总体而言，此次发布的临床数据及最新进展对公司近期业绩不会产生重大影响，后续将根据进展继续履行信息披露义务。

　　2025年中期，泽璟制药实现收入3.76亿元，归母净利润-7280万元。