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　　2025年，海南生物医药政策实现跨越式升级，从年初的“产业引导”到年中的“全链支持”，再到近期《关于支持生物技术对外开放的若干措施（征求意见稿）》的发布，海南正以制度集成创新重塑细胞与基因治疗（CGT）的产业生态：

　　2025年2月正式施行的《博鳌乐城国际医疗旅游先行区生物医学新技术促进规定》，明确支持细胞治疗、基因治疗等技术的临床研究与转化应用，其核心价值在于为CGT产品提供了两条可能的上市路径：一是常规的药品/医疗器械注册路径；二是对于预期成果非药非械的，也创新性地规定了转化应用的审批程序和条件，这相当于为前沿技术打开了快速进入临床的“绿色通道”。

　　真实世界数据应用扩围：国外已上市产品可借助乐城真实世界数据加速国内上市，为CGT企业降低临床试验成本与时间。

　　2025年8月发布的《海南省关于进一步支持生物医药产业高质量发展的若干措施》提出，对细胞与基因治疗产品研发按阶段给予40万至1000万元奖励，国际认证企业可获200万元一次性奖励。

　　明确支持“乐城研用+海口生产”模式，对通过真实世界研究在海南生产的国际药械品种给予最高500万元奖励。这直接鼓励企业将研发成果在海南就地转化生产，形成产业闭环。

　　2025年10月发布的《关于支持生物技术对外开放的若干措施（征求意见稿）》进一步优化生物制品生产许可审批，提供进口通关便利，并强化知识产权保护，吸引全球创新资源聚集。

　　这一系列政策的核心优势在于构建了一个以 “开放”和“效率” 为双引擎的驱动体系。通过乐城临床转化枢纽吸引全球前沿技术，以全链条资金赋能加速研发与转化，并借助“三医联动” 下的真实世界数据生态系统，打通从验证到支付的关键环节，最终使海南成为CGT技术从实验室迈向规模化商业化的“最佳试验场”。

　　海南政策的密集落地，正在将这个城市构建成一个从加速研发、高效临床到便利通关、多元支付的产业新生态，催化细胞治疗领域三大变革：

　　乐城先行区已成为国际创新药械国内首试的“桥头堡”，允许临床急需生物技术产品落地使用。

　　类器官、外泌体、In Vivo CAR等前沿技术依托真实世界数据平台，加速从概念验证迈向临床申报。

　　进口研发用品通关便利化，结合海南“原料进口+本地生产”模式，帮助企业构建稳定供应链。

　　政策鼓励外资企业在海南设立研发中心、合同研发生产组织（CDMO），并支持国际多中心临床试验；

　　在国家的“政策黄金期”内，如何将临时的通关便利、资金奖励，转化为持久的核心竞争力？这就要求企业成为“生态共建者”而不是“政策套利者”。

　　如何破解CGT“天价”标签，让疗法惠及更广泛的患者，同时不牺牲其针对个体的精准疗效？这是对技术路径（如通用型CAR-T、体内基因治疗）和生产工艺的根本性革新。

　　利用海南作为“双向枢纽”融入全球的同时，如何构建自主可控、抗风险的供应链体系？这需要在“开放合作”与“自主可控”之间找到平衡点，避免在关键原料、设备、核心工艺上被“卡脖子”。

　　未来的领先者，将是那些能够将政策红利内化为技术创新与运营效率，并以前瞻性视角系统性地解决“研发-生产-支付”全链条难题的企业：

　　解决“规模化生产”的工艺难题：推动连续化生产、拥抱智能制造、攻克“现货型”疗法；

　　解决“技术迭代”的创新压力：布局下一代技术、深耕递送技术、利用真实世界数据；

　　解决“临床价值”的证明与兑现：开创创新支付模式、高级别临床试验证据、前移支付沟通；

　　解决“全球化”的战略布局：与国际标准接轨、开展国际多中心临床、构建合作生态；

　　作为CGT核心原料领域的可靠伙伴，近岸蛋白深刻理解新政策环境下客户的需求变革。我们已做好准备，凭借自身实力，成为您在新征程上最值得信赖的“弹药库”。愿与您携手，借力海南开放东风，共同攻克规模化、降本、供应链安全的行业难题，让创新疗法更快惠及患者！

　　应对“合规性”要求：我们提供200+GMP级原料及17项FDA DMF备案，为您提供符合国际标准的申报资料，直接助力您的药品中美双报。

　　解决“供应链安全”焦虑：我们位于上海与菏泽的17,000+m2GMP级工厂，是实现核心原料本土化、规模化、稳定供应的坚实保障。

　　回应“降本增效”痛点：从基因编辑工具酶、GMP级细胞因子到mRNA原料酶，我们全流程的高品质、高性价比原料，旨在帮助您优化工艺，显著降低生产成本。